Materials Studio专题培训：锂电池液态_固态电解质计算【目录】
100_20-1. 固态电解质、有机液态电解质、离子液体的离子传导方式.mp4
101_20-2. 离子迁移孔道绘制方法、解释、图的美化，原子反选.mp4
102_20-3. 孤岛与连续通道，通过阿伦尼乌斯方程拟合，求解离子扩散势垒.mp4
-
加好友后发链接可单买（不做慈善、墨迹者勿加）
-
微信号
11816033
添加微信
103_20-4. 离子迁移路线，孔道瓶颈随时间的演化、尺寸分布.mp4
104_21-1. Windows端软件升级需要注意的问题 .mp4
105_21-2. Linux端软件的安装及网关配置、多节点并行.mp4
106_21-3. 独立模式提交作业、多作业运行脚本、文件传输.mp4
107_21-4. 网关连接及交作业、Forcite在服务器上的运行 .mp4
108_22-1. 课程总结.mp4
109_22-2. MS锂电钠电等课程介绍.mp4
10_2-5. 电荷的计算与分配：Qeq， Gasteiger，DMol3计算电荷、通过力场分配.mp4
11_2-6. 静电力与范德华力求和方式：基于原子、组，Ewald、PPPM.mp4
12_3-1. 一般流程：建模、结构优化、退火、平衡、采样、分析.mp4
13_3-2. 系综的物理意义：NPTNVTNVENPH.mp4
14_3-3. 控压参数：ParrinelloAndersenBerendsen.mp4
15_3-4. 控温方法与参数：速度重整BerendsenAndersenNose-Hoover.mp4
16_3-5. Forcite其它关键参数：续算、爆炸判据等.mp4
17_4-1. 退火、淬火等功能介绍.mp4
18_4-2. 单点能计算、结果文件解读、对角项与交叉项能量分解.mp4
19_4-3. 结构优化：意义、参数、.mp4
1_1-1. 计算材料学手段分类、分子动力学对文章的提升.mp4
20_4-4. 算法（最速下降、共轭梯度、拟牛顿法.mp4
21_5-1. 通过缩写从有机物数据库查询分子结构、性质.mp4
22_5-2. 下载与导入溶剂分子、锂盐阴离子结构.mp4
23_5-3. 给定锂盐体积摩尔浓度，通过溶剂密度、分子摩尔质量确定各分子个数.mp4
24_5-4. 混合溶剂的密度计算、各分子比例计算方法，溶液盒子构建.mp4
25_5-5. 给定锂盐质量分数或质量浓度确定各分子个数.mp4
26_6-1. 退火目的、温度与圈数等参数设置、结果分析.mp4
27_6-2. 通过NPT得到合理密度、体积、参数设置、计算量评估.mp4
28_6-3. NVT设置、能量、温度、压力波动分析、平衡判断.mp4
29_6-4. 均方位移MSD的定义、物理意义，受限与自由扩散的曲线形状.mp4
2_1-2. 分子动力学原理：帧、快照、步长、轨迹， 键合势与非键势.mp4
30_6-5. MSD的错误理解、误差来源、曲线尾部翘起、头部数据舍弃的原因.mp4
31_6-6. 自由扩散与电场下迁移的MSD、扩散系数 .mp4
32_7-1. 不同电解质结构中Li-O RDF的分析、对比，RDF参数.mp4
33_7-2. 径向分布RDF的物理意义，RDF峰高、峰宽的解释、第一溶剂化壳层.mp4
34_7-3. 通过脚本计算配位数，为何不能直接对比RDF来判断配位数高低.mp4
35_7-4. RDF与配位数（双纵轴）Origin制图、美化.mp4
36_7-5. Li-N(TFSI-)RDF分析，两种配位形式.mp4
37_8-1. 通过脚本区分各类溶剂分子、阴离子，通过力场区分相似溶剂分子.mp4
38_8-2. 环状、链状、长链、短链溶剂分子中的O与Li离子的RDF与配位数对比分析.mp4
39_8-3. 碳酸脂、醚类、强极性基团与锂离子结合的强弱分析.mp4
3_1-3. 力场项：键长、键角、二面角扭转角、静电范德华氢键相互作用.mp4
40_8-4. 各溶剂分子、阴离子中的O与Li的配位占比饼状图绘制.mp4
41_9-1. Li+与每种溶剂分子、阴离子的配位数脚本使用.mp4
42_9-2. 通过名称、化学式选择分子，调整力场、配位截断半径.mp4
43_9-3. 每个Li+在整个轨迹中对某种分子的平均配位数.mp4
44_9-4. Li+对不同分子配位个数的占比及饼状图绘制.mp4
45_9-5. 不同电解质溶剂化壳层配位形式对比.mp4
46_9-6. 提取特定配位数的溶剂化壳层结构.mp4
47_10-1. 溶剂化离子对、接触离子对、小聚集体的定义.mp4
48_10-2. 通过脚本给体系中的溶剂分子、阴离子命名.mp4
49_10-3. 脚本中力场、截断半径、时间间隔的确定.mp4
4_1-4. 各分子动力学软件对比.mp4
50_10-4. SSIPsCIPsAGGs占比柱状图的绘制.mp4
51_10-5. 需要注意的问题.mp4
52_11-1. FEMCFECD2FSI分子结构建模，溶液盒子建模+平衡.mp4
53_11-2. FSI-从第二溶剂壳层靠近Li+并结合的动态过程.mp4
54_11-3. 通过脚本绘制Li+与FSI-的运动轨迹.mp4
55_11-4. 通过运动轨迹观察Li+与FSI-结合的动态过程.mp4
56_12-1. 分子力学与量子力学的区别、BO近似、HF近似.mp4
57_12-2. 密度泛函理论、KS方程、杂化泛函 .mp4
58_12-3. 原子轨道线性组合基组、电子自洽场、 色散校正.mp4
59_12-4. 全电子方法、smearing、轨道截断半径等电子参数.mp4
5_1-5. MS里各个分子力学模块的作用.mp4
60_12-5. 隐性溶剂化COSMO连续介质模型原理、参数设置 .mp4
61_12-6. 常见报错的解决办法.mp4
62_13-1. 溶剂化能、还原能定义、B3LYP与PBE计算结果对比 .mp4
63_13-2. DMol3中的基组、轨道截断、DFT-D、溶剂化效应设置 .mp4
64_13-3. 溶剂分子、锂离子、溶剂壳层结构的几何结构优化.mp4
65_13-4. 不同个数溶剂分子结果的对比与原因解析.mp4
66_13-5. EC与PC溶剂分子的结果对比与原因解析.mp4
67_14-1. PF6-阴离子建模，与Li+结合建模 .mp4
68_14-2. LiPF6的解离能、阴阳离子结合能计算.mp4
69_14-3. PF6-阴离子对溶剂化能的影响与原因解析.mp4
6_2-1. 力场的分配：化学键类型、杂化方式、键合离子类型、形式电荷.mp4
70_14-4. 溶剂化效应对溶剂化能的影响.mp4
71_14-5. 高配位溶剂化能降低原因解析.mp4
72_14-6. 去溶剂化能、共嵌入对石墨层脱落的影响.mp4
73_15-1. TFSI-FSI-阴离子建模，与Li+结合建模.mp4
74_15-2. LiTFSI的解离能、阴阳离子结合能计算.mp4
75_15-3. LiTFSI2、LiTFSI3结合能计算.mp4
76_15-4. 复杂结构的Forcite+DMol3分级结构优化.mp4
77_15-5. 还原能计算、高浓度锂盐的作用.mp4
78_16-1. 溶剂、成膜添加剂分子HOMOLUMO与电极材料的能级匹配、氧化还原反应.mp4
79_16-2. ECFECPCDMCDECEMC等分子建模、轨道计算.mp4
7_2-2. 力场表达式、交叉项，各力场的不同之处.mp4
80_16-3. 不同分子HOMOLUMO的能级对比、轨道图绘制.mp4
81_16-4. 隐性溶剂的影响、π成键反键轨道.mp4
82_16-5. HOMOLUMO轨道图美化、二维切片图contour map.mp4
83_17-1. 碳酸脂原子电荷计算、MullikenESP布居、FEC分子中F对电荷的抽取作用.mp4
84_17-2. 碳酸脂中的化学键的布居、共价键强弱分析.mp4
85_17-3. 静电势图计算、美化，最大、最小值对比、偶极矩大小与方向.mp4
86_17-4. 福井函数f+、f-，亲电、亲核攻击，氧化还原位点分析.mp4
87_17-5. 溶剂化壳层结构的静电势、HOMOLUMO、电荷计算.mp4
88_17-6. 电解质中溶剂分子与Li离子的结合、氧化与还原特性分析.mp4
89_18-1. AIMD参数设置、质心固定、超胞大小、温度与离子迁移速率关系.mp4
8_2-3. 力场类型：COMPASSCVFFPCFFEAM势Universal等.mp4
90_18-2. MSD均方位移、离子迁移的各项异性、瓶颈.mp4
91_18-3. 分子动力学遍历性差的原因、玻尔兹曼分布、分布概率与能量.mp4
92_18-4. 离子迁移轨迹绘制(三维+二维+结构中显示).mp4
93_18-5. 离子密度分布、距离、键长分布与随时间演化分析.mp4
94_19-1. 扩散系数计算，不同温度下的MSD曲线，对应结构上的解释.mp4
95_19-2. 离子电导率公式推演、计算，常用固态电解质的离子电导率.mp4
96_19-3. 固态电解质的结构组成、AIMD设置.mp4
97_19-4. 算力消耗评估、AIMD平衡判断.mp4
98_19-5. 固态电解质、有机液态电解质、离子液体、聚合物优缺点对比.mp4
99_19-6. 典型配方的离子电导、电化学窗口、闪点 .mp4
9_2-4. 力场类型：DreidingAmberCharmmReaxFF反应力场.mp4
