临床试验数据管理系列录播课程

临床试验数据管理系列录播课程【目录】

相关资料

001.模块一试听片段1.mp4

002.模块一试听片段2.mp4

003.1.临床试验数据管理业务概述及相关法规.mp4

004.2.以数据管理员视角解读临床试验方案.mp4

005.3.CRF设计及管理.mp4

006.4.数据库逻辑核查计划.mp4

007.5.eCRF填写指南.mp4

008.6. 逻辑核查-界面核查.mp4

009.7-系统外逻辑核查计划的建立和测试.mp4

010.8.实验室相关数据的维护与管理.mp4

011.9.数据质疑管理.mp4

012.10.数据管理计划.mp4

013.模块二试听片段1.mp4

014.模块二试听片段2.mp4

015.11.外源性数据传输计划的撰写&一致性核查操作.mp4

016.12.WHODrug 的介绍.mp4

017.13.医学编码-MedDRA.mp4

018.14.SAE 一致性核查.mp4

019.15.方案违背（PD）的处理.mp4

020.16.数据质量控制.mp4

021.17.（盲态）数据审核会.mp4

022.18.数据库锁库与解锁.mp4

023.19.项目管理在数据管理中的运用.mp4

024.20.EDC 供应商的选择.mp4

025.21.临床试验概要和试验分期.mp4